¿Qué es la arteria braquial?

La arteria braquial es una arteria que suministra sangre al brazo ya la mano. Esta arteria superficial se utiliza comúnmente para tomar la presión arterial y las mediciones de pulso, porque es convenientemente accesible para los proveedores de atención de salud. Su posición superficial puede hacerla vulnerable a lesiones y daños, como por ejemplo cuando alguien rompe el húmero, lo que potencialmente puede causar trauma a la arteria braquial. Las preocupaciones sobre el traumatismo en esta arteria conducen a los proveedores de atención de la salud a tener mucho cuidado al evaluar a los pacientes que pueden estar en riesgo de tal trauma.

La anatomía de la arteria braquial varía ligeramente de persona a persona, pero como regla general, se extiende desde el hombro hasta el codo. Se origina en la arteria axilar, convirtiéndose en la arteria braquial en el músculo teres mayor. Cuando la arteria golpea la fosa antecubital del codo, se bifurca en las arterias ulnar y radial. Esta bifurcación puede aparecer por encima o por debajo del codo en algunas personas.

Al igual que otras arterias en el cuerpo, la arteria braquial trae un suministro de sangre recién oxigenada a las células. Las células utilizan el oxígeno y diversos nutrientes en la sangre, con las venas correspondientes que llevan la sangre que se ha agotado del oxígeno de nuevo hasta el corazón de modo que pueda ser empujado a través de los pulmones para una carga fresca del oxígeno. Una serie de problemas pueden perjudicar la circulación de la sangre, incluyendo las oclusiones de la arteria mayor, como la arteria braquial, el debilitamiento de las paredes del vaso sanguíneo o trastornos de la coagulación de la sangre.

El pulso braquial puede ser tomado por un proveedor de atención médica que quiere obtener una rápida lectura en el pulso de un paciente para evaluar su condición. En las mediciones de la presión arterial, el manguito de la presión arterial se coloca en el brazo superior, con el estetoscopio que se coloca en la arteria braquial para permitir que el proveedor de atención médica a tomar una lectura. En algunos pacientes, esta arteria puede ser difícil de encontrar porque se mueve un poco y la anatomía de la arteria puede ser ligeramente variable.

Cada vez que un trauma ocurre en la parte superior del brazo, puede poner la arteria braquial en riesgo. Esto incluye fracturas del brazo, lesiones por aplastamiento, heridas punzantes y cortes profundos. El sangrado profuso puede ser un signo de que la arteria se ha lesionado y que el paciente requiere una intervención médica inmediata incluso si la lesión parece un nivel suficientemente bajo como para manejar en casa.

¿Cuál es la conexión entre la clorofila y la pérdida de peso?

Cholorophyll es un fotorreceptor que es conocido por su contribución a la pigmentación verde en las plantas. Como tal, se encuentra en verduras de hoja verde, algas, hierba de trigo y hierbas. Esta es la única conexión probada entre la clorofila y la pérdida de peso en que el consumo de estos alimentos integrales ayudará a la pérdida de peso, ya que son ricos en fibra y puede aumentar el metabolismo. El consumo de clorofila en forma líquida o como un suplemento no ha demostrado ser beneficioso para aquellos que desean perder peso.

El uso de clorofila como suplemento se ha utilizado para ayudar a las condiciones tales como mal aliento y otros olores corporales y, más recientemente, para eliminar las toxinas del hígado. Algunos estudios han indicado que los suplementos de clorofila pueden reducir el daño causado por la radiación y los carcinógenos químicos. Sin embargo, no hay evidencia para apoyar las afirmaciones de que los suplementos que contienen clorofila y pérdida de peso están conectados.

Por otro lado, la clorofila y la pérdida de peso podría estar conectado porque comer alimentos enteros que contienen clorofila beneficiará la salud general y puede conducir a una pérdida gradual de peso si las verduras son parte de un plan de alimentación saludable. Espinacas, perejil, frijoles y arugula son ejemplos de vegetales que son ricos en fibra dietética. El consumo de alimentos ricos en fibra ayuda a frenar el apetito. También es esencial para librar el cuerpo de toxinas a través de la eliminación de desechos y las enzimas contenidas en los alimentos ricos en clorofila ayudar a romper las moléculas de grasa. Cuando se consume como un alimento completo, hay una relación muy positiva entre la clorofila y la pérdida de peso.

La clorofila líquida es un poderoso antioxidante y se afirma que puede reducir el riesgo de ciertos tipos de cáncer, así como reducir la inflamación. También se afirma que aumenta la función de los glóbulos rojos, lo que resulta en un mejor transporte de oxígeno alrededor del cuerpo. Estos beneficios serían mejor derivados de alimentos enteros que también suministrarían al cuerpo la fibra necesaria. Como los suplementos son más concentrados, puede haber algunos efectos secundarios tales como calambres estomacales, náuseas y diarrea.

La moda actual para beber líquido clorofila en la creencia de que ayudará a la pérdida de peso en realidad puede ser perjudicial en lugar de beneficioso. Las plantas utilizadas en la producción de clorofila líquida pueden contener pesticidas, metales pesados ​​y otras toxinas. Estos elementos pueden causar cáncer, dañar el sistema nervioso o interrumpir la función hormonal. Consumir alimentos enteros que contienen clorofila y perder peso es más probable si se sigue un plan de alimentación razonable.

¿Qué es la prostatodinia?

Prostatodinia se refiere a la inflamación crónica de la glándula prostática y áreas circundantes en los hombres. Es una condición común que se distingue de otros tipos de problemas de próstata porque generalmente no es causada por una infección bacteriana. Es probable que un individuo con prostatodinia experimente dolor local significativo así como dificultades para orinar. No hay cura directa para la condición, pero los médicos pueden tratar de tratar las causas subyacentes y ayudar a los pacientes a controlar sus síntomas con medicamentos especializados. La cirugía sólo se realiza cuando otras medidas de tratamiento no proporcionan alivio.

La glándula prostática, que produce fluidos seminal importantes, es un sitio común de problemas de salud en los hombres mayores. Prostatodynia más comúnmente afecta a los hombres mayores de 50 años, aunque los individuos más jóvenes también están sujetos a la condición. Las causas no son bien entendidas por los médicos, pero los expertos han descubierto que los trastornos nerviosos, los virus, las deformidades estructurales y las infecciones bacterianas anteriores pueden conducir a la prostatodinia. La investigación también sugiere que el estrés fisiológico y psicológico prolongado puede desempeñar papeles en la inflamación de la próstata.

La prostatodinia causa típicamente dolor crónico en el área entre el ano y los genitales. Un individuo también puede tener dolor en el escroto, por encima del hueso púbico y en la parte baja de la espalda. El dolor tiende a empeorar al orinar, eyacular o pasar las heces. Una persona puede encontrarse orinando débilmente y con más frecuencia de lo normal. Si no se trata, este trastorno puede conducir a disfunción eréctil, fatiga constante y una incapacidad para disfrutar de las actividades cotidianas.

Es importante que un hombre que experimenta cualquier signo de problemas de próstata visite a su médico de inmediato. Un médico puede realizar un examen físico de los genitales y la próstata y hacer al paciente preguntas sobre sus síntomas. Si la próstata parece estar hinchada y tierna, el médico recolecta muestras de orina y sangre para un análisis de laboratorio cuidadoso. Las muestras que contienen niveles anormalmente altos de glóbulos blancos y ningún rastro de bacterias son indicadores confiables. Otras pruebas, como una biopsia de tejido, se pueden realizar para descartar la posibilidad de cáncer de próstata.

Una vez que se ha hecho el diagnóstico, el médico puede considerar muchas opciones de tratamiento. Un paciente con síntomas leves puede simplemente necesitar tomar medicamentos antiinflamatorios de venta libre y ablandadores de heces para aliviar los síntomas. Por lo general, un caso más severo se puede remediar con un medicamento especializado llamado bloqueador alfa-adrenérgico, que ayuda a disminuir la inflamación y relajar los músculos que rodean la glándula prostática. Si los síntomas persisten, el médico puede considerar una cirugía para extirpar parte o toda la próstata. Una dieta saludable, asesoramiento emocional y exámenes médicos frecuentes pueden ayudar a los hombres a lidiar con su condición y aprender a mantener un estilo de vida normal.

¿Qué es la compresión de la médula espinal?

La compresión de la médula espinal puede ser una de las lesiones más dolorosas en la espalda. Con estas lesiones, la médula espinal se comprime con sangre, hueso, pus, tumores o una hernia discal. Una columna vertebral sana está protegida por la columna vertebral, pero algunas lesiones y enfermedades pueden ejercer una presión adicional sobre la médula espinal y los nervios de la médula espinal, causando dolor. El dolor puede durar sólo unos minutos, o en algunos casos, durante días a la vez.

Los síntomas de la compresión de la médula espinal pueden variar de leve a muy grave. Si los síntomas son leves, sólo algunos de los nervios se comprimen a lo largo de la columna vertebral. En ese caso, puede haber alguna molestia en el área posterior, fatiga muscular, y una sensación de hormigueo. Dependiendo de la causa de la compresión, la espalda puede ser sensible al tacto a lo largo de la columna vertebral. Además, los reflejos, como el deseo de usar el baño, pueden llegar a ser exagerados y causar que el individuo tenga espasmos musculares.

A medida que la compresión de la médula espinal se hace mayor, los síntomas se vuelven más graves. La debilidad de los músculos de la espalda, la incapacidad para liberar completamente la vejiga, la pérdida del control intestinal y de la vejiga y el adormecimiento de las piernas o los brazos son síntomas comunes en los peores casos. Si los nervios de la médula espinal están tan comprimidos que todos los impulsos de los nervios de la médula espinal se ven afectados, el individuo puede enfrentar la parálisis.

Como se mencionó anteriormente, la compresión de la médula espinal puede ser causada por varios factores diferentes. Por ejemplo, si las vértebras están fracturadas, rotas, dislocadas o malformadas, las vértebras pueden comprimir la médula espinal y los nervios. A veces las vértebras se rompen o se fracturan debido a una lesión o un accidente, pero otras veces se vuelven frágiles debido a la osteoporosis oa ciertos tipos de cáncer.

Los ligamentos y otros tejidos conectivos pueden causar compresión de la médula espinal, si se produce una lesión traumática en la espalda. Además, la sangre puede agruparse en y alrededor de la médula espinal después de una lesión, como resultado de un defecto en los vasos sanguíneos, tumores, el uso de ciertos anticoagulantes y fármacos, o trastornos de sangrado. En esos casos, la sangre puede formar un hematoma que ejerce una presión indebida sobre la médula espinal. Además, un trastorno específico, el síndrome de la cauda equina, también puede comprimir la médula espinal.

En la mayoría de los casos, las personas que sufren de compresión de la médula espinal pueden ser diagnosticados y tratados para aumentar la capacidad de funcionar o revertir el daño. Mediante la resonancia magnética (MRI), los médicos pueden ver qué sección de la médula espinal se está comprimiendo. Además, un examen físico puede decir muchos detalles sobre la sección que está dañada. Por ejemplo, si hay debilidad y entumecimiento en las piernas, pero no en los brazos, y si hay una pérdida de control del intestino y de la vejiga, la médula espinal puede ser comprimida en la sección torácica.

Una vez que el médico descubre qué está causando la compresión y donde la compresión está ocurriendo, la cirugía se puede realizar para aliviar la presión. Además, si se encuentra que un tumor es la causa de la compresión, se puede realizar una biopsia en primer lugar. En algunos casos, se pueden administrar corticosteroides para aliviar el dolor. También, cualquier sangre o pus que se ha agrupado alrededor de la médula espinal se drenarán.

¿Cuál es la conexión entre la insulina y el azúcar en la sangre?

Existe una conexión directa entre la insulina y el azúcar en la sangre. La insulina es una hormona que regula los niveles de azúcar, o glucosa, en la sangre, ayudando a las células a utilizarla para obtener energía. En un individuo sano, la insulina es secretada por el páncreas, y más se libera cuando los niveles de azúcar en la sangre son altos. Cuando el azúcar está en niveles bajos en el torrente sanguíneo, se libera menos insulina. Los malfuncionamientos de este sistema ocurren en aquellos con diabetes, lo que conduce a niveles potencialmente peligrosos de azúcar en la sangre si no se controla.

La relación entre la insulina y el azúcar en la sangre es que la insulina es responsable de mantener el azúcar en la sangre a un nivel saludable. Cuando una persona come, los alimentos se convierten en glucosa por el sistema digestivo y se liberan en el torrente sanguíneo. El azúcar en la sangre es absorbido por las células de todo el cuerpo y se utiliza para la energía. La hormona insulina es necesaria para que el azúcar en la sangre entre en las células.

Grandes cantidades de alimentos azucarados o ricos en carbohidratos se convierten en azúcar en la sangre más fácilmente que otros alimentos. Esto puede causar niveles de azúcar en la sangre más altos de lo normal. Cuando esto ocurre, la conexión entre la insulina y el azúcar en la sangre hace que la insulina adicional sea liberada por el páncreas. La insulina adicional permite que las células absorban rápidamente el azúcar extra de la sangre. Esto devuelve el azúcar en la sangre a niveles normales rápidamente, lo cual es importante porque los niveles altos de azúcar en la sangre durante un período prolongado pueden ser muy poco saludables.

Si una persona no ha comido durante unas horas, los niveles de azúcar en la sangre puede bajar más bajo de lo normal. Cuando esto sucede, debido a la relación entre la insulina y el azúcar en la sangre, el páncreas disminuirá la tasa de secreción de insulina. Esto ayuda a que el resto del azúcar en la sangre se tome en las células mucho más lentamente, mientras que las células utilizan la glucosa almacenada para la energía en su lugar.

En algunos individuos, hay un mal funcionamiento de la relación entre la insulina y el azúcar en la sangre llamada diabetes. Una persona con diabetes carece de la respuesta adecuada de insulina a niveles elevados de azúcar en la sangre. Esto puede ocurrir por las siguientes razones: el páncreas es incapaz de producir y secretar la insulina necesaria, el cuerpo no responde correctamente a la insulina o no es liberado en las cantidades correctas. La diabetes es una enfermedad potencialmente peligrosa que requiere un cuidadoso monitoreo y tratamiento que puede incluir cambios en el estilo de vida y medicamentos. No hay cura para la diabetes, pero los individuos diabéticos a menudo pueden vivir vidas largas y sanas si están vigilantes sobre el control de su azúcar en la sangre.

¿Cuál es la maldición de ondine?

La maldición de Ondine o de Undine es una condición médica muy rara que se caracteriza por detención respiratoria durante el sueño. Esta forma rara de apnea puede requerir que un paciente esté en un ventilador para asegurar que el paciente es capaz de respirar mientras duerme. Muchos casos son congénitos, con síntomas que aparecen poco después del nacimiento, aunque la condición también puede ser adquirida como resultado de trauma severo al cerebro, como se ve en lesiones cerebrales traumáticas, accidentes cerebrovasculares y algunos tipos de tumores cerebrales.

Además de sufrir apnea, muchos pacientes experimentan síntomas relacionados con otras funciones del sistema nervioso autónomo. A menudo tienen dificultad para tragar, por ejemplo, y pueden ser susceptibles a tumores cerebrales también. Un problema con la maldición de Ondine es que es tan raro que un médico puede no reconocerlo inmediatamente, lo que puede resultar en retrasos en la atención.

Esta condición también se conoce como hipoventilación alveolar primaria o síndrome de hipoventilación central congénita (CCHS). La maldición de Ondine no puede ser curada, pero puede ser manejada y tratada. La ventilación ayudará al paciente a respirar, y los pacientes también pueden beneficiarse de la terapia física y otros cuidados de apoyo que está diseñado para promover la independencia. Desafortunadamente, muchos bebés con la maldición de Ondine mueren, porque los síntomas no son reconocidos por sus médicos en el tiempo.

El mejor cuidado para los pacientes con la maldición de Ondine está a menudo disponible en áreas urbanas donde la atención médica tiende a ser más avanzada debido a la población más grande. Especialistas que han trabajado con pacientes que tienen esta condición son más propensos a la práctica en esas regiones, y estas regiones también proporcionan a las personas con acceso a las últimas tecnologías médicas y tratamientos. El cuidado de apoyo para los pacientes también puede estar más fácilmente disponible en estas regiones, que van desde la terapia física de expertos a los programas que están destinados a ayudar a las personas con discapacidad mantener su independencia.

El nombre de esta condición médica es una referencia a un mito griego. Según la leyenda, la ninfa del agua Ondine maldijo a un hombre que prometió que cada respiración que él llevaba era un testamento a su amor, y después la engañó. Ella lo condenó a dejar de respirar mientras dormía, y mientras intentaba mantenerse despierto para evitar la maldición, eventualmente se cansó, se durmió y murió. En la mitología griega, muchas ninfas son bastante viciosas cuando se trata de la venganza, y numerosos ejemplos de venganza similares a la maldición de Ondine se pueden encontrar en las leyendas e historias griegas.

¿Qué es la lactulosa?

La lactulosa es un tipo de azúcar sintético que se prescribe a menudo para un efecto secundario grave de la enfermedad hepática llamada encefalopatía hepática, así como para el tratamiento del estreñimiento. El fármaco se clasifica como un disacárido, un carbohidrato eliminado de los azúcares simples galactosa y fructosa. Funciona para aumentar el contenido de agua de los movimientos intestinales, causando efectos laxantes y facilitando las heces más sueltas y cómodas.

Cuando la lactulosa es ingerida, se descompone en el colon e introduce el agua de otras partes del cuerpo en el órgano. Esto se logra a través de un proceso de ósmosis, que atrae el agua y se mezcla con los productos de desecho que se producen. Las moléculas de azúcar que comprenden lactulosa son en parte diseminadas por las bacterias que residen en la región, dando como resultado más ácidos en el intestino. La creación de estos ácidos adicionales impide la absorción de agua, y el contenido de agua se retiene en el intestino inferior.

El exceso de agua producido por la lactulosa hace que las heces sean más suaves, más frecuentes y considerablemente más fáciles de expresar. Este proceso es ayudado por el aumento de la presencia de flatulencia, causada por la fermentación de lactulosa en el sistema y preparando el cuerpo para un movimiento intestinal. La contracción y relajación de los músculos del esfínter, llamada peristaltismo, es otro efecto común de tomar lactulosa, preparando además el sistema para una liberación más cómoda de los productos de desecho.

La lactulosa se prescribe con mayor frecuencia para el estreñimiento crónico. Se le da comúnmente a los pacientes que están experimentando períodos largos y recurrentes sin movimiento intestinal. El medicamento se considera más seguro que los laxantes, ya que puede tomarse a dosis elevadas sin efectos secundarios importantes.

La medicación también se prescribe para aquellos con encefalopatía hepática, una condición que surge de una enfermedad hepática. Aquellos con encefalopatía hepática poseen altos niveles de amoníaco tóxico en el cuerpo, y la lactulosa ayuda a eliminar esta sustancia perjudicial. Es típicamente una de las primeras líneas de defensa en la lucha contra la encefalopatía hepática, que, si no se trata, puede conducir a confusión, coma e incluso la muerte.

La lactulosa es una medicación oral. Se toma una vez al día para las personas con estreñimiento crónico, y para las personas con encefalopatía hepática, se puede tomar hasta cuatro veces al día. Los pacientes tienden a comenzar a una dosis más baja, y la cantidad de lactulosa se eleva o disminuye junto con las necesidades particulares del paciente.

Los efectos secundarios más comunes y deseados de la lactulosa son heces blandas y diarrea. Otros efectos secundarios reportados incluyen calambres estomacales y flatulencia inusualmente olorosa. El fármaco no se prescribe para aquellos con una alergia o sensibilidad a la galactosa, uno de los azúcares que forman la lactulosa.

¿Qué es la degeneración macular?

La degeneración macular es una condición médica en la que una persona o un animal pierde progresivamente la vista en uno o ambos ojos. La degeneración es generalmente lenta, y comienza en el campo de visión central, con el tiempo, generalmente meses o años, el problema crece. La vista se hace progresivamente cada vez más limitada, y aunque es raro que se produzca una ceguera completa, la visión casi siempre se deteriora significativamente. La edad es la causa más común de la condición, pero otros factores de riesgo, incluyendo el tabaquismo y la historia familiar, también pueden contribuir. Una vez diagnosticado la condición no suele ser curable, aunque hay cosas que los pacientes pueden hacer para tratar de retardar el progreso de la enfermedad y hacer uso de la vista que han dejado.

La condición es causada por la degeneración de la mácula, que es un pequeño punto opaco en el centro de ojos humanos y muchos animales. La mácula también se conoce como el “punto amarillo” del ojo. Estas pequeñas áreas amarillas cerca del centro de la retina son el lugar donde la percepción visual es más aguda.

La degeneración macular provoca la destrucción de estos foto-receptores y crea una falta de pigmento en los ojos. Se cree que la pigmentación reducida es un factor de riesgo en el desarrollo de la enfermedad, y las personas con ojos de color claro, especialmente azules y verdes, se consideran más en riesgo en general.

En la mayoría de los casos, la degeneración es indolora y por lo general comienza muy lentamente, y como resultado la gente puede ser consciente de que se ven afectados hasta que realmente comienzan a perder la vista. La pérdida de la vista es generalmente progresiva, y empieza como un borrón básico, algunas personas también experimentan “manchas blancas”, donde la visión es más o menos en blanco. Las líneas onduladas y borrosas que atraviesan el campo de visión central son comunes también. Con el tiempo la gente suele encontrar que puede ver cada vez menos, a veces se describe como mirar a través de un tubo o una paja, y las cosas a menudo no parecen tan brillantes o agudos como solían hacerlo.

La edad es la causa más común, con la gran mayoría de los afectados mayores de 50 años. Los expertos médicos no necesariamente lo consideran una parte normal del envejecimiento, pero no suele ser una consecuencia sorprendente, especialmente para las personas que tienen Experiencia de la debilidad ocular o problemas de visión en su juventud.

Otras causas posibles incluyen una ingesta dietética baja de ciertos nutrientes, particularmente los ácidos grasos omega-3 y ácido fólico, la exposición regular al humo del tabaco y la exposición excesiva a la luz solar brillante, que suele abarcar varios años. Cosas como la raza, el género y la historia familiar también juegan un papel. Las mujeres son más propensas que los hombres a desarrollar esta condición, y los de origen caucásico y asiático oriental son por lo general más en riesgo, también. No hay un vínculo genético firme en la medida en que no hay un gen heredado o rasgo, pero los problemas oculares a veces pueden correr en las familias, lo que hace que los hijos o hermanos de una víctima más propensos a experimentar el problema por sí mismos.

No hay cura para la condición, y el tratamiento se centra generalmente en la pérdida de la visión de paralización y la preservación de lo que queda. Los diagnósticos varían de persona a persona y, en última instancia, un plan de atención dependerá de lo avanzada que esté la enfermedad, así como del tipo específico de degeneración presente.

En la mayoría de los casos hay dos tipos de degeneración: “seco”, que representa aproximadamente el 90% de los casos, y “húmedo”, que representa el resto de los casos. La degeneración macular “seca” es particularmente difícil de tratar, principalmente porque no es tratable con la cirugía y puede eventualmente convertirse en el tipo “húmedo”.

La degeneración macular “húmeda” se refiere al crecimiento excesivo de las pequeñas venas debajo de la mácula, que luego fluye líquido. La cirugía con láser puede detener la condición en muchos casos, aunque es posible que esta cirugía realmente creará un punto ciego en el centro de la mácula. Los beneficios obtenidos con la cirugía no suelen ser permanentes, tampoco. Pueden comprar a los pacientes un poco de tiempo, pero con el tiempo, el re-crecimiento venal es probable que se repita y el líquido probablemente se filtrará en la mácula de nuevo en el futuro.

Normalmente no hay mucho que la gente pueda hacer para revertir la enfermedad una vez que se ha establecido. A veces pequeños cambios en el estilo de vida pueden reducir las posibilidades de una persona de desarrollarla en primer lugar, sin embargo. El uso de gafas de sol cuando fuera, abstenerse de fumar, y conscientemente la elección de una dieta rica en antioxidantes son recomendaciones comunes.

En particular, las dietas altas en la zeaxantina nutriente son elogiadas con frecuencia. La zeaxantina es un compuesto antioxidante que se produce naturalmente en el cuerpo, así como en muchos productos vegetales. Protege las células sensibles del ojo de las ondas azules dañinas de la misma manera que las gafas de sol. Los estudios han demostrado que las porciones de la mácula con la mayor concentración de zeaxantina son las últimas en degenerar. Los niveles de declinación de zeaxantina con la edad y la pérdida de zeaxantina relacionada con la edad se sospecha como un factor en ambos tipos de este trastorno.

La zeaxantina se produce por la conversión de la luteína en el ojo. Además, tanto la zeaxantina como la luteína son carotenoides, también conocidos como “pigmentos amarillos”, que se encuentran en altas concentraciones en frutas y verduras amarillas, así como en verduras de hoja verde oscura como espinacas, col rizada y col rizada. Los carotenoides se absorben en la sangre y se depositan preferentemente en los tejidos del ojo, donde protegen contra los radicales libres y absorben los dañinos rayos de luz azul. Comer dietas ricas en este tipo de alimentos es a menudo una de las mejores maneras para que las personas reduzcan sus posibilidades de desarrollar la degeneración, o al menos detenga su progreso si ya ha sido diagnosticado.

¿Qué es la transección de la médula espinal?

La transección de la médula espinal es una condición en la cual los nervios que corren dentro de la columna vertebral están dañados, generalmente como resultado de un accidente. Dependiendo de la localización exacta del daño, se produce la parálisis que puede afectar a todos los miembros o sólo a las piernas. Los accidentes de vehículos de motor son la causa más común de esta condición. El tratamiento del trastorno consiste en estabilizar la columna vertebral y tratar cualquier condición asociada. A pesar de los avances médicos han llevado a una mayor supervivencia de los pacientes, su esperanza de vida sigue siendo inferior a lo normal.

Cualquier lesión accidental que conduzca a vértebras rotas o dislocadas puede causar la transección de la médula espinal. En incidentes violentos, armas como cuchillos y balas pueden penetrar en la médula espinal. Los tumores pueden crecer y comprimir el cordón, y las enfermedades inflamatorias, infecciones y hemorragias también pueden causar daño.

Cuando la transección de la médula espinal se produce repentinamente, por ejemplo, como resultado de una caída de un caballo, la fase inicial se conoce como shock espinal. Una serie de síntomas ocurren, incluyendo la pérdida de la sensación y el movimiento de las partes del cuerpo suministradas por los nervios debajo de la lesión. Cuando el sitio de la transección es el cuello, los músculos respiratorios y todos los miembros se paralizan. Por debajo del nivel del cuello el cuerpo se entumece, los reflejos desaparecen y la temperatura corporal y la presión arterial caen. Los músculos de la vejiga y del intestino pierden función y el abdomen se hincha.

El shock espinal puede durar hasta seis semanas, lo que puede llevar a complicaciones como llagas en la cama. Después de esta fase, los reflejos vuelven y se exageran, de modo que un ligero toque provoca espasmos en las extremidades. Los espasmos pueden estar asociados con sudoración, vaciamiento del intestino y la vejiga, enrojecimiento y aumento de la presión arterial. Esta fase puede durar hasta 12 meses, después de lo cual los reflejos aumentados se desvanecen.

Inicialmente, el tratamiento de la transección de la médula espinal consiste en inmovilizar la columna vertebral para evitar más lesiones al cordón. Puede administrarse oxígeno, y puede ser necesario insertar un tubo en la vía aérea para ventilar al paciente artificialmente. En algunos casos, la cirugía se puede llevar a cabo para eliminar las estructuras que están presionando sobre la médula espinal. Las operaciones pueden ser realizadas por diferentes cirujanos especialistas según la naturaleza del problema. La perspectiva para alguien con transección completa de la médula espinal es limitada porque el cordón no se regenera, por lo que el tratamiento se centra en proporcionar apoyo y prevenir complicaciones.

¿Qué es el liquen aureus?

El liquen aureus es una condición cutánea rara en la que aparecen manchas de decoloración, generalmente en los miembros inferiores. Estos parches pueden ser de color amarillento a herrumbroso y pueden ser muy resistentes al tratamiento en algunos pacientes. Un dermatólogo puede evaluar a un paciente con anomalías de la piel para determinar su causa y proporcionar recomendaciones de tratamiento. La mejor opción de tratamiento puede depender de la historia del paciente y la naturaleza precisa del problema de la piel.

Las causas del liquen aureus no son bien entendidas. Los crecimientos a veces se desarrollan por encima de una vena varicosa oa raíz de un traumatismo, pero no necesariamente. Pueden aparecer aisladamente o pueden multiplicarse en algunos pacientes, y tienden a concentrarse en los miembros inferiores. La condición no es fatal o peligrosa, pero puede causar incomodidad social para los pacientes si las marcas están en un lugar prominente.

Si un médico sospecha que un paciente tiene esta condición, se puede recomendar una biopsia. La biopsia puede detectar células anormales y cambios celulares de preocupación. También puede ayudar al médico a eliminar los diagnósticos alternativos que podrían requerir diferentes enfoques de tratamiento. Esto generalmente se puede hacer en una oficina con un rápido raspado de la anomalía.

Una opción de tratamiento es los medicamentos esteroides tópicos. El paciente puede necesitar tomar medicamentos muy potentes, aplicados en una crema o ungüento para cubrir el crecimiento. Estos medicamentos deben ser utilizados con cuidado, ya que pueden tener efectos secundarios graves, incluyendo adelgazamiento de la piel. Los pacientes que no responden a los esteroides tópicos pueden necesitar un medicamento diferente, o el médico podría considerar abandonar la terapia con esteroides por completo.

Otro tratamiento de lichen aureus es psoralenos y la terapia ultravioleta A (UVA), conocida como PUVA. En esta terapia, el paciente toma medicamentos antes de una breve sesión de radiación UVA. Algunos pacientes responden muy bien a PUVA y pueden experimentar el claro significativo de la erupción del liquen aureus. Varias sesiones deben determinar si la terapia es apropiada para un paciente.

Incluso con el tratamiento, el liquen aureus puede regresar. Los pacientes pueden desarrollar un problema de piel crónica que no se resuelve, requiriendo múltiples rondas de tratamiento para suprimir el crecimiento cada vez que se repite. En cualquier situación en la que los cambios en la piel se conviertan en crónicos, un médico puede recomendar la monitorización del cáncer, ya que la inflamación repetida y la irritación pueden exponer al paciente al riesgo de cáncer de piel. El desprendimiento constante de la piel vieja y el desarrollo de nueva piel pueden aumentar la posibilidad de que una célula deshonesta se desarrolle y se multiplique sin la intervención del sistema inmune.