¿Qué es la septicemia meningocócica?

La septicemia meningocócica es un tipo de envenenamiento de la sangre. Se produce cuando la meningitis, llamada Neisseria meningitides invade el torrente sanguíneo y comienza a destruir todos los tejidos del cuerpo. Esta es una condición extremadamente grave con una tasa de mortalidad del 40% y 20% de probabilidad de requerir la amputación de los miembros o extremidades. Por lo tanto, es importante comprender cómo reconocer y estar plenamente conscientes de que los signos de esta enfermedad justifican obtener atención médica de emergencia.

Los síntomas de la septicemia meningocócica no son todos iguales que los síntomas de la meningitis. La meningitis se presenta con dolor de garganta, rigidez del cuello, fiebre alta y sensibilidad a la luz. Estos síntomas deben ser tratados inmediatamente, pero no son los mismos síntomas asociados con la septicemia. En lugar de eso, los sospechosos de septicemia deben buscar náuseas o vómitos, fiebre, confusión, fatiga extrema o somnolencia, dolor de garganta, manos y pies fríos, temblores, piel descolorida que puede verse pálida, gris o manchada, dolor, respiración rápida y Una erupción que comienza a parecer pinchos y luego se vuelve morado.

No todo el mundo con septicemia meningocócica tendrá todos los síntomas, pero la presencia de extrema confusión, letargo y fiebre alta es siempre una buena razón para ponerse en contacto con un médico. Las personas también son más propensas a esta condición cuando son adolescentes y adultos jóvenes entre las edades de 15-25 y cuando tienen cinco años o menos. Sin embargo, cualquiera puede obtener la condición. Además, la mayoría de los casos ocurren a finales del invierno oa principios de la primavera.

Puesto que incluso los médicos expertos pueden faltar a la septicemia meningocócica, los padres o los cuidadores pueden querer informar a los médicos que sospechan. Si es posible, señale cosas como una erupción puntual o los diversos síntomas que un niño o adolescente tiene que han causado la alarma. Los médicos ciertamente pueden probarlo, y generalmente no detienen el tratamiento si no están seguros, ya que el tratamiento inicial es administrar antibióticos. Otros tratamientos podrían ser requeridos como apoyo respiratorio, líquidos y amputación potencialmente de miembros si un miembro se ve gravemente afectado. La hospitalización será necesaria durante un tiempo para que la infección se borre completamente, e incluso con el tratamiento, no todos los pacientes lo hacen.

Hay un par de cosas que la gente puede hacer para reducir su riesgo de contraer la septicemia meningocócica. Hay vacunas que protegen contra algunas de las cepas que causan meningitis y septicemia. No protegen contra todos, pero pueden conferir protección importante a todos. Algunas otras precauciones importantes incluyen la protección de los demás al no enviar a los niños que están enfermos a la escuela, y asegurarse de seguir las prácticas básicas de higiene como no compartir la comida y lavarse las manos con frecuencia.

¿Cuál es la mejor manera de tratar las quemaduras solares?

Las quemaduras solares son una condición que ocurre en la piel que ha sido sobreexpuesta a los rayos ultravioleta (UV) del sol. Demasiado tiempo en el sol sin protección puede resultar en mayor sensibilidad, enrojecimiento, dolor e incluso ampollas.

El mejor consejo es evitarlo en primer lugar siempre que sea posible. Mucha gente no realiza que la quemadura puede ocurrir incluso cuando la temperatura es suave, e incluso en los días que no son particularmente soleadas. La sobreexposición puede causar problemas más adelante en la vida, de las arrugas a las condiciones serias de la piel. El uso de protector solar cada vez que vaya al aire libre ayudará a proteger su piel de los dañinos rayos UV.

Si sucede que se queman por el sol, hay varios remedios que puede utilizar para calmar el dolor y ayudar a sanar su piel. Aloe Vera viene altamente recomendado, pero asegúrese de comprar un producto que las listas de aloe como uno de los principales ingredientes. Siempre verifique la fecha de vencimiento, ya que el aloe es susceptible de perder sus propiedades curativas después del tiempo. De hecho, el mejor uso de aloe es tomarlo directamente de la planta de Aloe Vera. Romper una hoja y quitar el gel contenido dentro. Aplicar para ayudar a calmar la quemadura, e hidratar y proteger la piel.

Además, asegúrese de beber mucha agua, ya que los peligros de la deshidratación se multiplican con quemaduras solares. No es prudente beber bebidas alcohólicas, ya que pueden aumentar el riesgo de deshidratación. Puede que no tenga ganas de comer, pero debe tratar de comer algo para mantener su fuerza. Las quemaduras solares pueden ser como cualquier enfermedad o lesión dependiendo de su severidad, y su cuerpo necesita alimento para sanarse.

Tomar un baño frío también ayudará a hacerte más cómodo. El agua fría ayudará a reducir la temperatura del cuerpo y reducir el calor de la piel. Sumerja en el agua y enjuague suavemente, pero no use jabón en las áreas quemadas. Los jabones pueden eliminar los aceites naturales que su cuerpo necesita para sanar. Después de bañarse, vestirse con ropa suelta y cómoda y permanecer fuera del sol hasta que su quemadura comience a sanar. Asegúrese de descansar mucho.

Si su quemadura comienza a pelarse, puede comenzar a picar también. Trate de no rayar, lo que puede causar más daños. Aplique loción de calamina para aliviar la comezón y use mucha crema hidratante para ayudar a rehidratar la piel.

Nunca trate de abrir ampollas, ya que esto puede causar infección grave y cicatrices. De hecho, si usted sufre de ampollas o hinchazón junto con dolor grave, fiebre, mareos o náuseas, debe consultar con su proveedor de atención médica. Las quemaduras solares pueden ser muy graves y pueden producir quemaduras de primer grado, que requieren tratamiento profesional.

¿Qué es esterasa leucocitaria?

La esterasa leucocitaria (LE) es un tipo de prueba de orina que se utiliza con mayor frecuencia para diagnosticar la infección urinaria (ITU). La prueba también se conoce como WBS esterasa. Se utiliza para determinar si los glóbulos blancos están en la orina, lo que indica una infección. Más específicamente, busca la liberación de glóbulos blancos de la enzima llamada esterasa. La prueba LE se utiliza a menudo con una prueba de nitrito urinario para confirmar una ITU.

Una prueba LE es indolora, rápida y no invasiva. Para que la prueba se lleve a cabo, el paciente debe proporcionar una muestra de orina limpia. Entonces un profesional médico colocará una tira conocida como una tira reactiva en la orina. La varilla de medición tiene varios bloques de color diferentes, cada uno de los cuales cambiará o no cambiará de color, dependiendo del contenido de la orina. Uno de ellos está formulado para cambiar el color si hay elementos presentes que indican leucocitos en la orina.

Si la esterasa leucocitaria muestra un resultado negativo, entonces el paciente generalmente no tiene una infección. Hay algunas cosas que pueden hacer que la prueba tenga un falso negativo, como grandes cantidades de vitamina C o proteína en la orina. También es posible obtener un falso positivo debido a una infección tricomonas o secreciones de la vagina, como moco o sangre.

Una esterasa leucocitaria positiva indica típicamente una infección, aunque también podría ser algún otro tipo de contaminación. Si el paciente tiene otros signos de UTI, a menudo se inicia tratamiento para esa condición sin más pruebas. En casos en los que el paciente no tiene síntomas de una infección, puede ser necesario un cultivo de orina o el examen de una muestra bajo un microscopio con el fin de hacer un diagnóstico.

Los resultados de la esterasa leucocitaria y la presencia de síntomas combinados pueden ayudar a un médico a diagnosticar una infección del tracto urinario. Estos síntomas incluyen una necesidad constante y urgente de orinar, aunque las cantidades producidas son pequeñas, y una sensación de ardor al orinar. La orina también puede parecer turbia o tener un tono rosado debido a la presencia de sangre. La orina también puede tener un fuerte olor. Una infección de orina puede afectar la uretra, la vejiga o los riñones.

Las infecciones de las vías urinarias se tratan generalmente con antibióticos orales. Si la infección es grave, puede ser necesaria la hospitalización y la administración intravenosa (IV) de antibióticos. La hospitalización suele ser el resultado de una infección en los riñones.

¿Cuál es la enfermedad de paget del pezón?

La enfermedad de Paget del pezón no debe confundirse con otras formas de enfermedad de Paget, en particular la enfermedad de Paget del hueso o de la vulva. Las tres condiciones comparten en común identificación y descripción por el siglo XIX médico británico Sir James Paget. Cada una de ellas es una enfermedad separada, llamada así por el trabajo pionero de este médico. La enfermedad de Paget del pezón es en realidad una forma de cáncer de mama poco frecuente, que representa sólo el 5% de todos los casos de cáncer de mama, y ​​es más común en mujeres mayores de 60 años. Es muy poco frecuente.

En la mayoría de los casos de la enfermedad de Paget del pezón, el factor más notable es que el pezón está cubierto con una erupción roja y escamosa. La mayoría de las mujeres ignoran esta erupción temprana, pero si continúa por más de unos pocos días, las mujeres deben consultar a un médico. La erupción puede comenzar a formar una corteza, y puede extenderse desde el pezón sobre la piel que lo rodea. Si bien la erupción temprana no es particularmente molesta, a medida que la enfermedad progresa, la erupción puede picar, picar, o quemar, creando una incomodidad considerable.

Tras el examen, la mitad de todas las personas diagnosticadas con la enfermedad de Paget del pezón tienen un tumor palpable debajo del pezón. En total, el 95% de las personas con la condición tienen un tumor en el tejido mamario, por lo general situado cerca de los conductos de la leche. Cuando un tumor no se puede sentir, los pacientes se someten a mamografía ya veces sonogramas del tejido mamario para localizar e identificar tumores. Lo que crea cierto misterio médico es que en aproximadamente el 5% de los casos, no hay tumor presente. Sin embargo, incluso sin un crecimiento canceroso subyacente, el tejido del pezón es canceroso y puede propagarse. Todos los casos se tratan para evitar la propagación.

Hay varias opciones para el tratamiento. Para algunas mujeres, los crecimientos malignos no sólo están bajo el pezón, sino que se han extendido por debajo de los brazos. Puede ser necesaria una mastectomía completa. Otros sufren lumpectomía y la eliminación de cualquier pezón o tejido circundante que tiene células de Paget. La radioterapia después de la lumpectomía o la mastectomía es estándar y las mujeres también pueden comenzar la terapia de supresión hormonal vía medicamentos orales y / o quimioterapia para prevenir la recurrencia.

La tasa de supervivencia de la enfermedad de Paget del pezón depende de la etapa en la que se identifica el cáncer. Si la afección afecta sólo al tejido del pezón, la tasa de supervivencia es del 99,5%. Cuando existen tumores subyacentes, la tasa de supervivencia se evalúa por la etapa y el tamaño del tumor y hasta qué punto puede haber invadido. En la Etapa Uno, un tumor en la mama no es mayor que aproximadamente 8 pulgadas (2.032 cm) y las células cancerosas no están presentes en los ganglios linfáticos. Alrededor del 80% de las personas en esta etapa están completamente curadas.

La Etapa Dos significa que el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos y el tamaño del tumor no es mayor que aproximadamente dos pulgadas (5,08 cm). La tasa de supervivencia puede ser determinada por el grado en que los ganglios linfáticos están afectados por el cáncer, pero la tasa de supervivencia general para las personas diagnosticadas en la segunda fase es del 70%. Los pacientes de estadio tres tienen un 40% de supervivencia cinco años más allá del diagnóstico con tratamiento, y los pacientes de estadio cuatro tienen una tasa mucho más baja, el 20% de supervivencia a la tasa de cinco años.

Hay tratamientos de investigación y ensayos clínicos para la enfermedad de Paget del pezón, y la perspectiva para mejorar las tasas de supervivencia es buena. Al igual que con cualquier cáncer de mama, la detección temprana es clave para las tasas de supervivencia más altas. Preste atención a las erupciones que se forman en el pezón y realizar auto-exámenes mensuales para comprobar la presencia de grumos.

¿Cuál es la conexión entre la acidez estomacal y la fatiga?

Hay varias conexiones posibles entre el ardor de estómago y la fatiga. Ciertas afecciones como la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) pueden causar tanto síntomas dolorosos de acidez estomacal como fatiga. Esta condición es una “causa y efecto” de conexión porque tener acidez frecuente o especialmente problemático puede conducir a una falta de sueño y la fatiga resultante. Lo contrario también puede ser cierto. Aquellos que sufren de fatiga crónica pueden ser más propensos a consumir bebidas con cafeína como soda o café, los cuales pueden llevar a la acidez estomacal.

La apnea del sueño es una condición que puede causar acidez y fatiga. Se caracteriza por períodos durante el sueño donde la respiración se detiene momentáneamente. La persona se despierta, a menudo sin darse cuenta, para tomar aliento. Estos períodos de vigilia durante toda la noche pueden conducir a un sueño y fatiga no reparador. Las formas en que puede contribuir a la acidez no se conoce por completo, pero es un síntoma común de los que sufren de la condición.

El tratamiento para la apnea del sueño a menudo incluye perder peso, dormir en una posición ligeramente erguida para mejorar el flujo de la vía aérea y, posiblemente, la cirugía en los conductos nasales para abrir las vías respiratorias. Las tiras nasales también se pueden usar para tratar pasajes estrechos. Los pacientes también se suelen conectar a una máquina que suministra oxígeno a través de una máscara facial.

La enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) es otra causa común de acidez estomacal y fatiga. Es el resultado de que los alimentos del estómago se mueven hacia arriba en el esófago. Esto a menudo conduce a dolor severo ya largo plazo, lo que resulta en una falta de sueño y fatiga. Los tratamientos pueden incluir cambios en la dieta, dormir en posición vertical para que la gravedad ayude a mantener los alimentos en el estómago ya tomar medicamentos recetados. En algunos casos, la cirugía se puede realizar en los músculos del esfínter esofágico para prevenir el reflujo que se produzca.

Los trastornos causantes de la fatiga, como la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica, también pueden causar acidez y fatiga. Esto se debe a los pacientes de fatiga a largo plazo a menudo consumen alimentos y bebidas que pueden causar acidez estomacal e indigestión. Estos incluyen bebidas gaseosas como refrescos y cafeinados como el café. También pueden consumir más alimentos procesados, dulces e hidratos de carbono en un intento de ganar más energía. Esto puede resultar en acidez estomacal ya su vez, incluso mayor fatiga.

El tratamiento dependerá de la condición subyacente. Medicamentos, vitaminas y ejercicio son opciones de tratamiento posibles. Algunas enfermedades también pueden causar fatiga crónica, por lo que los pacientes deben consultar a un médico para una evaluación médica.

¿Qué es sanguinaria canadensis?

Sanguinaria canadensis, también conocido como bloodroot o pintura india, es un popular wildflower norteamericano y miembro de la familia de la amapola. La planta contiene un alcaloide llamado sanguinarina, que le ha dado valor medicinal como antiséptico y anestésico. Sin embargo, debido a su toxicidad, el bloodroot se utiliza raramente sin medidas de precaución estrictas y supervisión. El nombre común del bloodroot se deriva del jugo blood-colored o de la savia que se puede extraer de su raíz.

La planta de Sanguinaria canadensis ha exhibido diversos usos a lo largo de su historia. Su jugo era comúnmente utilizado como pintura corporal y tinte por los nativos americanos. De hecho, los guerreros a menudo pintar sus caras con él, que es donde la planta desarrolló el nombre de pintura india. El jugo de naranja rojizo también se convirtió en un tinte para tejidos. Algunas tribus incluso usaron el bloodroot como encanto del amor.

Los indios también aprovecharon la capacidad de la raíz para estimular las membranas mucosas haciendo té y usándolo como un remedio para la tos y varias condiciones respiratorias, tales como asma y bronquitis. Los nativos americanos no eran los únicos que aprovechaban los beneficios proporcionados por Sanguinaria canadensis. Los colonos tempranos y los herbolarios a menudo se prescriben bloodroot para el tratamiento de numerosas aflicciones, especialmente aquellos que afectan la piel. Condiciones tales como la tiña, verrugas, pólipos, crecimientos de hongos y problemas de piel similares fueron tratados con pasta de sangre. El té del bloodroot también se usó para tratar el reumatismo, la laringitis, las fiebres, y en algunos casos para inducir el vómito.

Además, Sanguinaria canadensis se ha utilizado para tratar la indigestión, dolores de cabeza palpitantes y migrañas, sofocos menopáusicos y como sedante. El extracto de jugo también se ha utilizado como un ingrediente de gingivitis y lucha contra la placa en productos de higiene como enjuague bucal y pasta de dientes. Bloodroot se puede encontrar en píldoras, tabletas, líquidos y tinturas a través de la mayoría de los proveedores de hierbas. En su mayor parte, los productos que contienen bloodroot se consideran seguros, pero la mayoría de los médicos homeopáticos recomiendan su uso con la supervisión adecuada.

La automedicación debe ser evitada, ya que la planta puede ser tóxica. Mientras que el jugo de raíz de Sanguinaria canadensis se ha utilizado internamente, se hace tan sólo en dosis muy pequeñas, e incluso estas pequeñas dosis pueden producir distorsiones visuales. El sarampión también puede causar ritmos cardíacos anormales y problemas gastrointestinales. También puede ser mortal en grandes dosis. Dado que la planta es escarótica, cáustica para la piel, también se debe tener cuidado al aplicar la sangre a la piel. Las aplicaciones excesivas pueden provocar quemaduras graves.

Que es la lengua de fresa

La lengua de la fresa es un examen físico en el que la superficie superior de la lengua de un paciente tiene una clara coloración roja y una apariencia característica irregular debido a la inflamación de las papilas gustativas. Esta condición es más estrechamente asociada con la fiebre escarlata, una enfermedad infantil que es causada por un cierto tipo de bacterias. El síndrome de choque tóxico, otra infección bacteriana, también se asocia con esta anomalía de la lengua. La enfermedad de Kawasaki es otra causa del síntoma. La lengua de la fresa se debe diferenciar de otras condiciones, tales como deficiencias de la vitamina, que puede también causar la inflamación de la lengüeta.

La apariencia de la lengua de la fresa se caracteriza por una decoloración roja brillante de la superficie de la lengua. También se asocia con un cambio en la textura de la lengua, la superficie de la lengua se vuelve más bumpier porque la inflamación aumenta el tamaño de los papilas gustativas. Muchas personas describen este hallazgo como un aspecto como una fresa debido a las similitudes en el color y la textura entre la lengua y la fruta. Esta condición debe diferenciarse, por supuesto, de otras causas de tinción de la lengua, como comer caramelos rojos o un popsículo rojo.

Tener esta condición de la lengua está más estrechamente vinculada a una enfermedad infantil llamada escarlatina. Esta enfermedad es causada por la infección de bacterias llamadas Streptococcus pyogenes. Las personas que tienen fiebre escarlata también experimentan síntomas como fiebre, escalofríos, una erupción cutánea similar al lija y dolor de garganta. Se puede tratar con antibióticos.

Otras infecciones bacterianas también se pueden asociar con la lengua de fresa. Uno es el síndrome de choque tóxico, una enfermedad que puede ser causada por la especie bacteriana Streptoccoccus pyogenes o Staphylococcus aureus. Este síndrome puede ser mortal, causando síntomas como fiebre, presión arterial baja y erupción cutánea.

Otra causa de la lengua de fresa en los niños es el síndrome de Kawasaki, también conocido como síndrome de nódulo linfático mucocutáneo. Provoca síntomas adicionales como erupción cutánea, aumento de los ganglios linfáticos, inflamación ocular y enrojecimiento generalizado e hinchazón de la boca y la nariz. Reconocer y tratar esta infección es crítico porque puede tener efectos secundarios como el desarrollo de aneurismas coronarios, que pueden ser fatales.

Algunas otras causas de la inflamación de la lengua pueden imitar la lengua de la fresa. Por ejemplo, las deficiencias de vitaminas como la falta de vitamina B12 en la dieta pueden causar que la lengua se vuelva roja e inflamada, una condición llamada glositis. Las deficiencias de vitaminas por lo general no causan inflamación de las papilas gustativas, pero pueden causar erosión e irritación de las esquinas de los labios.

¿Qué es la silicosis?

La silicosis es una enfermedad de los pulmones resultante de la exposición prolongada y repetida a sílice cristalizada en el aire. Tanto los profesionales médicos como los que trabajan en minas, canteras y fundiciones han reconocido por mucho tiempo la silicosis. Su nombre actual se atribuye a Visconti y deriva del término latino silex. Puesto que la sílice constituye aproximadamente el 12% de la corteza terrestre, cualquier ocupación que implique trabajo con arena o roca es probable que implique la exposición a este mineral.

La exposición repetida al dióxido de silicio oa la sílice cristalizada causa que se depositen niveles finos de polvo en los pulmones. A medida que se deposita más polvo, los pulmones reaccionan de varias maneras. Se inflaman, crean lesiones y luego forman nódulos y fibromas. A menudo, no hay síntomas percibibles por un número de años, por lo que la silicosis es frecuentemente difícil de diagnosticar en su inicio.

A medida que avanza la silicosis, sin embargo, comienzan a producirse síntomas en diferentes grados de gravedad. Los afectados pueden experimentar dificultad para respirar, fiebre, dolor en el pecho, agotamiento y tos seca. Las formas más avanzadas de la enfermedad mostrarán membranas mucosas cianóticas y asma u otras dificultades respiratorias, similares al enfisema avanzado.

La enfermedad también puede dejar los pulmones más vulnerables a la tuberculosis, y también se ha relacionado con el desarrollo de trastornos autoinmunes como el lupus y la artritis reumatoide. Dado que la silicosis afecta a los pulmones, también puede afectar a los vasos que conducen al corazón, por lo que las enfermedades del corazón y la ampliación son comunes. En la década de 1990, el dióxido de silicio se clasificó como un carcinógeno conocido, y como tal, la exposición de sílice está ahora vinculada al desarrollo de cáncer de pulmón.

Las tomografías computarizadas (TC) y los rayos X reconocen las lesiones y los nódulos asociados con la silicosis. El diagnóstico también se ayuda examinando los síntomas de los que pueden estar expuestos al dióxido de silicio. OSHA recomienda examinar a todos los compañeros de trabajo de un paciente con esta enfermedad, ya que incluso el contacto más benigno con el polvo de sílice puede, con el tiempo, conducir a su desarrollo. Por ejemplo, un supervisor de una operación de perforación que realmente no perfora materiales puede estar en riesgo si él o ella está en el sitio de trabajo.

No hay cura para la silicosis. Es una condición irreversible que sólo puede ser tratada tratando los síntomas. Tales tratamientos pueden incluir jarabes para la tos, broncodilatadores (medicamentos contra el asma), antibióticos y medicamentos antituberculosos. En los casos avanzados, el oxígeno es necesario para abordar la cianosis y la privación de oxígeno. Además, se aconseja a los afectados evitar la exposición al tabaquismo, a cualquier sílice adicional ya otros irritantes pulmonares.

Dado que no se ha identificado una cura probada para la silicosis, el énfasis se ha desplazado hacia la prevención. En los países bien desarrollados, los trabajadores expuestos a sílice utilizan respiradores especiales para evitar que el polvo entre en los pulmones. Se han desarrollado filtros especiales para equipos de perforación y la extracción en seco es infrecuente. Cualquier cosa que pueda reducir el contenido de polvo de sílice en el aire, particularmente el uso de agua, se emplea para hacer las condiciones de trabajo más seguras.

Muchas de las precauciones enumeradas se desarrollaron debido a las responsabilidades de los empleadores, así como el riesgo para los trabajadores. Las demandas por exposición a sílice abundan. Cuando Occidente comenzó a industrializarse, la contracción de la silicosis era casi segura si se empleaba como minero o albañil.

En 1930, al menos 200 trabajadores murieron después de tres meses de exposición diaria a enormes cantidades de sílice al construir el túnel Hawk’s Nest en Virginia Occidental. Esta tragedia recibió atención nacional e influyó en los empleadores para encontrar métodos más seguros de trabajar la tierra. Actualmente, la concienciación y las regulaciones gubernamentales están resultando en menos casos nuevos de silicosis. Desafortunadamente, muchos países recién industrializados escatiman sobre el costo de la prevención a expensas de sus trabajadores. Estos países esperan ver un aumento en la contracción de la silicosis hasta que evolucionen las directrices que protegen a sus trabajadores.

¿Qué es la deficiencia de fósforo?

La deficiencia de fósforo es una condición en la cual un individuo no consume o usa apropiadamente la cantidad de fósforo necesaria para mantenerse saludable. El fósforo es un mineral que es muy importante en la formación adecuada de huesos y dientes, sino que también está involucrado en una amplia variedad de otras reacciones químicas en todo el cuerpo. El fósforo es muy común en muchos tipos diferentes de alimentos, por lo que la deficiencia de fósforo tiende a ser bastante rara. No es, sin embargo, imposible, ya que hay algunas condiciones médicas que impiden que el cuerpo absorba la cantidad correcta de fósforo. La mayoría de los problemas asociados con esta deficiencia implican problemas de desarrollo y mantenimiento de los músculos y huesos.

Aunque es raro, la deficiencia de fósforo puede ocurrir de varias maneras. Por ejemplo, el fósforo está generalmente presente en cantidades adecuadas en plantas que se usan comúnmente para los alimentos. En algunos casos, sin embargo, el suelo en el que se cultivan las plantas es deficiente en fósforo, lo que puede conducir a una deficiencia de fósforo en poblaciones que dependen de estos cultivos específicos para alimento. En la mayoría de los casos, los fertilizantes se utilizan para compensar la falta de minerales en el suelo. En algunos casos, sin embargo, esto no es práctico y otros factores previenen la absorción adecuada de minerales. Para los pacientes con condiciones médicas que previenen o inhiben la absorción de fósforo, los médicos pueden recetar suplementos y cambios en la dieta para ayudar a corregir el problema.

Los síntomas de la deficiencia del fósforo implican generalmente las ediciones relacionadas con el crecimiento y el desarrollo de los músculos y de los huesos. La pérdida de peso y la disminución de la densidad ósea suelen resultar de una deficiencia de fósforo, la debilidad muscular y problemas respiratorios también no son infrecuentes. La deficiencia también puede aumentar la susceptibilidad a algunas enfermedades que pueden causar una cantidad significativa de daño. En casos particularmente graves, pueden comenzar a aparecer problemas respiratorios, cardíacos y del sistema nervioso, y si no se tratan, esto puede conducir a la muerte. Los primeros signos de deficiencia incluyen aumento del estrés, entumecimiento de la piel, fatiga, problemas óseos y una variedad de otros problemas incómodos y desagradables.

En general, es fácil evitar esta deficiencia porque el fósforo es muy común en muchos tipos diferentes de alimentos. Las carnes y los productos lácteos, por ejemplo, contienen mucho fósforo, y cantidades adecuadas de carne y productos lácteos en la dieta son típicamente suficientes para prevenir la deficiencia en las personas que pueden absorber el fósforo normalmente. El consumo excesivo de productos lácteos, carne y otras fuentes de fósforo puede conducir realmente a la toxicidad del fósforo, que puede conducir a espasmos y, en casos severos, a las convulsiones. Esto también es raro, sin embargo, como exceso de fósforo es casi siempre excretado en la orina antes de que pueda causar cualquier daño.

¿Qué es la monocitosis?

La monocitosis es una afección médica en la que existe una elevación en presencia de un tipo de glóbulo blanco conocido como monocito. Los monocitos se forman en la médula ósea y juegan un papel importante en el funcionamiento normal del sistema inmune. Los trastornos inflamatorios, la infección y ciertas formas de cáncer son las causas más comunes de la monocitosis. Los síntomas suelen incluir fatiga, debilidad, fiebre o una sensación general de estar enfermo. El manejo de esta condición implica diagnosticar y tratar la causa subyacente de la elevación de la célula sanguínea, y cualquier pregunta o inquietud sobre casos individuales de monocitosis debe ser discutida con un médico u otro profesional médico.

Las afecciones inflamatorias como la infección o las alteraciones autoinmunes son las causas primarias de la afección. Algunos de los tipos comunes de infección que pueden conducir a esta condición incluyen la tuberculosis, la sífilis y la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas. Los trastornos autoinmunes como el lupus o la artritis reumatoide también pueden conducir a la monocitosis. Algunos trastornos de la sangre pueden llevar a un alto número de monocitos también. El uso de medicamentos recetados – a menudo incluyendo antibióticos o medicamentos esteroides – a veces puede devolver el recuento de sangre a la normalidad, aunque la condición puede llegar a ser crónica en algunos pacientes.

La leucemia o una forma de linfoma conocida como enfermedad de Hodgkin son tipos de cáncer que se sabe que causan monocitosis. Estos cánceres afectan la sangre o la médula ósea y restringen las habilidades naturales del cuerpo para combatir la enfermedad. El sistema inmunológico se ve comprometido como resultado de estos cánceres, colocando al paciente en un mayor riesgo de desarrollar complicaciones graves, incluso de tipos ordinariamente leves de infección.

Generalmente no hay síntomas específicos asociados con el desarrollo de monocitos elevados. La mayoría de la gente se enterará de la condición sólo a través del uso de pruebas de sangre de rutina o mientras se prueba para otra enfermedad. Las personas que experimentan síntomas pueden sentirse cansadas o débiles, y en algunos casos puede desarrollarse una fiebre de bajo grado. Estos síntomas se confunden fácilmente con una variedad de otras condiciones médicas, conduciendo a veces a un diagnóstico incorrecto si el trabajo apropiado de la sangre no es ordenado por el doctor.

La monocitosis es en realidad un síntoma de algún otro proceso de la enfermedad y no una condición médica por sí solo, por lo que las opciones de tratamiento varían ampliamente. El objetivo principal del tratamiento es diagnosticar con precisión la causa subyacente del recuento anormal de monocitos. Los medicamentos recetados suelen tener éxito en casos de infección o inflamación. Las condiciones cancerosas pueden requerir un tratamiento más intensivo, como radiación, quimioterapia o intervención quirúrgica.